Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.

[ Zpět na téma ]


MUDr. Petr Vondráček , 19.06.08 19:24:35   

Zpráva:Re:Dotaz
Pokud jsou jaterní testy a svalové enzymy zcela v normě, je možnost svalové dystrofie málo pravděpodobná. Nevylučuje to ale možnost jiného nervosvalového onemocnění, např. dědičné neuropatie, nebo spinální svalové atrofie. Vhodné je proto doplnit EMG vyšetření a při event. abnormálním výsledku cílenou molekulárně genetickou analýzu.

Předchozí příspěvek  
Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz