Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.


[ Zpět na téma ]


MUDr. Petr Vondráček , 09.09.08 19:34:33   

Zpráva:Re:I přes negativní vyšetření (některá) existuje riziko Duchenne/Becker?

Pokud jsou u kojence hodnoty transamináz a svalových enzymů (CK, LD, AST, ALT) v normě, je možnost svalové dystrofie DMD/BMD velmi nepravděpodobná. Existuje ale samozřejmě možnost jiného nervosvalového onemocnění, kterých jsou desítky a tímto jednoduchým krevním testem je vyloučit nelze.


Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz