Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.


[ Zpět na téma ]


MUDr. Petr Vondráček , 31.05.06 22:44:56   

Zpráva:Re:Duchennova svalova dystrofia

Postup pro všechny slovenské pacienty je stejný: zaslání kopií dokumentace (klinické vyšetření, genetické vyšetření, event. výsledek svalové biopsie), které prokazují spolehlivě diagnózu DMD/BMD na naši adresu e-mailem nebo normální poštou + vyplněný a originálně podepsaný formulář informovaného souhlasu, který je pro všechny pacienty jednotný a je ke stažení na webu PP.
Pokud by byly nejasnosti, zda se skutečně jedná o DMD/BMD, jsme připraveni pac. došetřit ambulantně nebo za krátké hospitalizace na naší klinice, pokud má vyřízený souhlas své zdravotní pojišťovny s úhradou diagnostických lékařských výkonů v ČR.



Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz