Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.


[ Zpět na téma ]


MUDr. Petr Vondráček , 13.06.06 16:31:58   

Zpráva:Re:Informácia

Facioskapulohumerální svalová dystrofie (FSHMD) je forma dědičného svalového onemocnění, která postihuje převážně svalstvo obličeje a ramenního pletence. Řada pacientů má mírnou formu, projevující se lehkým oslabením horních končetin. Onemocnění je autozomálně dominantně dědičné, tzn. že pro každé dítě je 50% pravděpodobnost přenosu mutace a tím rozvoje onemocnění. V dnešní době je možno toto onemocnění přesně a spolehlivě diagnostikovat DNA analýzou, proto provedení svalové biopsie není nutné.


Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz