Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.


[ Zpět na téma ]


MUDr. Petr Vondráček , 23.06.06 22:24:58   

Zpráva:Re:svalová dystrofie

Pacient, který má hodnoty svalového enzymu kreatinkinázy (CK) 62 tzn. asi 20 násobek normy, by měl být rozhodně odborně vyšetřen specialistou na nervosvalová onemocnění i když v tuto chvíli nemá žádné zjevné klinické potíže. Svalová biopsie je v tomto případě nejpřínosnější diagnostickou metodou, ale je také možno ji odložit a provést nejprve EMG vyšetření a genetické vyšetření s DNA analýzou dystrofinového genu.


Předchozí příspěvek   Další příspěvek
Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz