Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.

[ Zpět na téma ]


MUDr. Petr Vondráček , 18.03.09 05:55:10   

Zpráva:Re:LGMD 1C?
Ano, nejčastější typy LGMD včetně LGMD 1C diagnostikujeme na našem pracovišti v Brně formou molekulárně genetické analýzy ze svalové biopsie. Vyšetření hradí zdravotní pojišťovny, pokud jste ze Slovenska potřebujete od pojišťovny mezinárodní formulář E112. Inhibitory myostatinu představují do budoucna jednu z možných perspektivních cest k léčbě svalových dystrofií. Zatím je však tento výzkum ve stadiu laboratorních experimentů.

Další příspěvek
Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz