Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.

[ Zpět na téma ]


MUDr. Petr Vondráček , 19.03.09 19:54:45   

Zpráva:Re:LGMD 1C?
Před 17 lety neexistovala možnost ze svalové biopsie provést histochemickou a molekulárně genetickou analýzu na LGMD. Co se týče vyšetření na úrovni DNA z krve, je možno udělat analýzu na některé nejčastější typy např. LGMD 2A (calpain 3) v laboratořích MEDGENE v Bratislavě ( http://www.medgene.eu/index.html ). DNA diagnostika vzácnějších typů LGMD je možná na několika specializovaných pracovištích v zahraničí, což je ovšem dosti zdlouhavé a finančně velmi nákladné.

Předchozí příspěvek   Další příspěvek
Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz