Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.


[ Zpět na téma ]


Jana Horváthová , 05.10.09 15:04:19   

Zpráva:Re:LGMD

Dobrý den, pane doktore mám na Vás prosbu. Můj manžel má LGMD typ 2B. Nyní náš syn(27 let) byl na kontrole jaterních testů a nechal si udělat i CK. Výsledek AST, ALT v normě, CK 6,20 a LD pod normou. EMG absolvoval bez nálezu. Jelikož si děláme starosti, chci se Vás zeptat, zda z těchto výsledků je možné , aby měl i on svalovou dystrofii jako jeho otec. Syn prodělal kdysi mononukleozu. Ještě podotýkám, že bilirubin měl 32. Děkuji Vám za ochotu a zdravím


Předchozí příspěvek   Další příspěvek
Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz