Zpráva:Re:myotonická dystrofie typ II.
Dobrý den, myotonická dystrofie typ 2 (MD2) je tzv. autosomálně dominantní onemocnění, tzn. riziko přenosu vlohy na dítě je 50 % bez závislosti na pohlaví dítěte. Je důležité si uvědomit, že příznaky nosiče vlohy pro MD2 jsou variabilní, tzn. i v jedné rodině mohou být u postižených jedinců obtíže mírně odlišné. K bližšímu objasnění vám doporučuji konzultaci genetika v místě bydliště.
Děkujeme našim partnerům za podporu.
© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz
