Zpráva:Re:werding hoffman SMA I
Bohužiaľ, aj my sme prenášačmi, tohto génu, mám jedného zdravého syna, ale jednu dcéru 4,5 mesačnú a jedného syna sme museli pochovať. je to strašne!! Preto je to také strašné lebo u dcéry nám lekári nič nehovorili, vôbec nás neinformovali o možnostiach, bolo to ešte v roku 1983. Teraz má syn 28 rokov, rodinu ešte nemá, ale strašne sa bojím. Chcela by som sa Vás opýtať, ako je dnes medicína na tom, čí je nejaký nádej,zatiaľ syn nie je vyšetrený, čí je nosičom, lebo nám vtedy povedali, že také vyšetrenie je veľmi nákladné, až keď to bude aktuálne, už s partnerkou by sa mali spolu vyšetriť. A ešte by som sa chcela opýtať, na toho chlapčeka, čo tam písal jeho otec v diskusii, že ako je na tom. Ďakujem P.M.
Děkujeme našim partnerům za podporu.
© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz
