Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.


[ Zpět na téma ]


IC , 15.01.13 23:29:37   

Zpráva:Re:BMD

Dobry den,
mojmu 3 a pol rocnemu syncekovi bolo pred vyse rokom nahodne zistene zvysenie AST a ALT, dalsie vysetrenia ukazali zvysene enzymy CK /cez 80 a najnovsie vyse 100/ a LD /okolo 20/.
Prve geneticke testy distrofiu nepotvrdili ale zatial ani s istotou nevylucili. Je to mudre dieta, ale ma mensie problemy s chodzou do schodov, vstavanim zo zeme.. chodit zacal v 13mesiacoch, od 8 mesiacov krasne stvornozkoval.
Aka je sanca ze to nie je dystrofia? Ake vysetrenia ho este cakaju resp. ako dlho /aspon priblizne/ moze trvat urcenie diagnozy? Dakujem



Předchozí příspěvek   Další příspěvek
Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz