Zpráva:Re:dotaz na leky
Účinný lék na žádnou z forem svalových dystrofií bohužel zatím nikde na světě není k dispozici. Máte patrně na mysli experimentální studii v Holandsku s genovou terapií (exon skipping) u pacientů s Duchenneovou svalovou dystrofií (DMD). Nejedná se ovšem o výrobu léku, ale o experimentální studii na několika málo pacientech s cílem prokázat, že to co funguje u pokusných zvířat funguje také u pacienta. Obecně se očekává, že první preparáty a terapeutické metody, který by mohly nepříznivý průběh DMD alespoň zmírnit a zastavit progresi onemocnění, by mohly být k dispozici do 5 let. K úplnému vyléčení je však ještě velmi dlouhá cesta.
Děkujeme našim partnerům za podporu.
© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz
