Zpráva:Re:Kalpainopatie typu 2A,pletencova
Dobrý den ,zaujal mi váš dotaz na pana doktora.Jsem také majitelka tohoto onemocnění,ale u mne se na to přišlo až po narození dcery.Té je nyní 14 let a zdá se ,že onemocnění nepodědila.Být vámi poradím se se svýn neurologem a pokud se rozhodnete dítě si ponechat,tak bych si nechala udělat rozbor plodové vody a samozřejmě jako první ihned bych běžela na genetiku.V dnešní době se dá dost věcí podchytit včas.Ale určitě bych do toho šla,protože znám spoustu dvojic,kteří se o potomka marně snaží a i kdybyste tuto nemoc neměla,nikdy vám nikdo nezaručí,že se vám narodí zdravé dítě,vždy je to risk. Ps.ráda bych s vámi zůstala ve spojení,protože nemám nikoho,kdo má stejné problémy.Můžeme spolu probírat naše problémy atd. ozvěte se mi prosím na e-mail : monikou@centrum.cz
Děkujeme našim partnerům za podporu.
© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz
