Zpráva:Re:Kalpainopatie typu 2A,pletencova
Jak to tedy je ze muj obvodni lekar i geneticke oddeleni mi potvrdilo,ze je velice miziva pravdepodobnost ,ze muj partner je nosic teto mutace genu jako ja a ze at to bude holcicka nebo chlapecek ,dite bude zdrave...Nechci urazit nici lekarske schopnosti,ale o teto nemoci je velice malo znamo a kdyz tak ctu par vasid rad lidem,kteri chodi za vami z radou a zadosti o pomoc,vice jejich nadeje zhazujete na kolena tim,ze jim prednasite informace tykajici se vasich rad o kterych nema te ani nejmensi tuseni.Jak je tedy mozne ,ze znam par rodin a dokonce smutne musim rict ze i jednu samotnou matku ,ktera trpi touto nemoci a at se jim narodil chlapecek nebo holcicka je v tomto pripade kazde dite znich zdrave. Napsala jste mi ,ze moznosti jsou 50 na 50 , tim jste mne presvedcila o tom,ze si nejste naprosto jista.Omlouvam se jestli to znelo drze a preji prijemnou karieru :)
Děkujeme našim partnerům za podporu.
© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz
