Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.


[ Zpět na téma ]


MUDr. Jana Haberlová , 11.04.11 20:59:32   

Zpráva:Re:G711 myotonické poruchy

Dobrý den, typickým klinickým obrazem myotonické dystrofie typ II je svalová slabost, ztuhlost a bolesti svalů, dále šedý zákal, poruchy srdečního rytmu a endokrinologické odchylky. Pacient si nemusí být obtíží vědom – což je nejspíše případ vašeho otce, i když z nějakého důvodu byla tato nemoc u otce vyšetřena, přesto jsou nutné pravidelné kontroly lékařem, například včasná diagnostika poruch srdečního rytmu, záchyt případného diabetu,... Co se týče vás, máte 50% pravděpodobnost, že jste vlohu zdědila, v případě, že by jste chtěla mít jistotu, je nutné genetické vyšetření. To samé platí i pro vaše děti. První obtíže jsou typicky pozorované ve věku od 13 do 63 let (v průměru okolo 48 roku věku).


Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz