Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.


[ Zpět na téma ]


MUDr. Jana Haberlová , 11.04.11 20:59:00   

Zpráva:Re:Svalová dystrofie DMD

Dobrý den, ve věku nad 10 let jsou u pacienta se svalovou dystrofií typ Duchenne vhodné kontroly kardiologem minimálně 1x ročně (časný záchyt poruch srdečního rytmu a strukturálních abnormit), kontroly ortopedem minimálně 1x ročně (k posouzení možné korekce skoliosy, kontraktur,..), pneumologem u nechodících pacientů 1x za 6 měsíců (časný záchyt nutnosti ventilační podpory), kontroly rehabilitačním lékařem nebo fyzioterapeutem každé 4 měsíce (posouzení možností a zácvik v rhb) a kontroly neurologem 1x ročně (odlišení jiných obtíží zhoršujících základní dg). Podrobněji, co vše je nutné sledovat není možné vzhledem k rozsahu vypsat, mohu odkázat jen na dostupnou literaturu, například na stránkách Parent projektu v části péče o pacienty.


Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz