Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.


[ Zpět na téma ]


Jana Haberlová, M.D., Ph.D. , 06.12.11 21:42:10   

Zpráva:Re:bmd

Dobrý den, v případě vašeho syna další dovyšetření (včetně svalové biopsie) není nutné. Je však vhodné genetické dovyšetření rodiny. Ve věku 3 let bych doporučila pravidelnou rehabilitaci (prevence zkracování Achillových šlach, vadného držení těla,…) a vyčkala dalšího průběhu. Ohledně potravinových doplňků, obecně neexistuje žádná studie potvrzující jejich efekt, přesto někteří rodiče s nimi mají dobrou zkušenost, tudíž záleží na vás, jestli je vyzkoušíte. Nejčastěji užívaný doplněk je Idebenone a Protandim. Registraci v databazi REaDY doporučuji, a to jednak pro výběr do případné klinické studie, a také z důvodu snahy o zlepšování komplexní péče o pacienty se sval.dystrofií na základě sběru dat.


Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz