Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.


[ Zpět na téma ]


Jana Haberlová, M.D., Ph.D. , 06.12.11 21:40:51   

Zpráva:Re:DMD

Dobrý den, t.č. opravdu pro svalovou dystrofinopatii neexistuje kauzální léčba (léčba odstraňující příčinu). Aktuálně zlatým standardem léčby jsou pouze vámi zmiňované kortikoidy. Ohledně doplňků stravy neexistuje žádná validní studie, která by jasně potvrdila efekt daného doplňku, přesto někteří jednotlivci potvrzují určitý dobrý efekt některých potravinových doplňků, například Idebenone nebo Protandim, je však pouze na rozhodnutí pacienta, jestli bude důvěřovat osobní zkušenosti někoho jiného a efekt doplňku vyzkouší. Reálnou nadějí budoucí léčby jsou aktuálně probíhající klinické studie léku na principu úpravy tvorby proteinu dystrofinu- tzv. exon skipping. Tento lék by měl u pacientů s určitou genetickou abnormitou výrazně zmírnit průběh nemoci, tzn. formu Duchenne změnit na formu Becker.


Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz