Zpráva:Re:svalova dystrofia
Dobrý den, ve vašem případě se již jedná o významné zvýšení svalových enzymů, synovec má známky svalové slabosti a na EMG nález odpovídající postižení svalu, je tedy pravděpodobné onemocnění ze skupiny svalových dystrofií. Nejčastější je opravdu onemocnění typu Duchennova či Beckerova svalová dystrofinoaptie, ve vašem případě vzhledem k mírnějšímu zvýšení CK by se pravděpodobněji jednalo o lehčí formu typu Beckerovi svalové dystrofie, může se však jednat i o méně častý typ jiné pletencové svalové dystrofie. Ke stanovení jasné diagnozy je nyní nutné vyčkat výsledků genetiky.
Děkujeme našim partnerům za podporu.
© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz
