Zpráva:Re:PMR Vývojový cerebellární syndrom oční vada
Dobrý den, existují různé typy myopatií, některé postihují i dívky. Ve vašem případě však zatím není žádný důvod se domnívat, že se jedná o myopatii. Dle vašeho popisu se zdá jako hlavní příčina opoždění neprospívání, tudíž spíše metabolická odchylka. Ohledně genetického vyšetření bez informace na jaké vyšetření vás odebrali se nemohu k dotazu blíže vyjádřit.
Děkujeme našim partnerům za podporu.
© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz