Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.


[ Zpět na téma ]


lukas , 14.06.13 09:54:02   

Zpráva:dmd ?

dekuji za odpoved: Takze mislite tim ze dmd se da lecit ? Kdyby to mnel Lukasek ? A nebo muze mit jine svalove onemocneni ? Protoze primar nam rikal ze toto neni tipicke ze pry deti z dmd chodi normalne behaj ale ve 3 letech prijde zlom kkdy si rodice vsimnou ze deti chodi nejak atipicky , v tom rozdilu teda ze lukasek nam zacal na 18 mesich a furt chodi stejne jemu se to ani nezlepsilo ani nezhorsilo usrce si zazadam o kontrolni test ck jesli se mu to zvysuje nebo ne snat to bude dobre mam jenom 1 synka ktereho nadevsecko miluji a udelam vse proto aby se z toho dostar nekde jsem se dpcetla ze duchhenovu svalovou dystrofii umi vedci us dat do te mirnejsi formy a stabilozovat nevim jesli je to pravda ? Ale nedivte se mi jsme bezmocny musime cekat este tak dlouho este mesic snat to vyjde a rekne nam pan mudr ze nema dmd ze ma treba jine svalove onemocneni on nam Lukasek totis ani nemluvi tak se bojime aby treba nemel i nejakou mentalni poruchu ale to je asi nic pro ti dmd tak se omlovam za to ze vam znovu pisu ale nevim na koho se obratit sme mlady takze doktori nas neberou vazne a obzvlast v lbc nereknou nam k tomu nic tak dekuji krasny den Lukas


Předchozí příspěvek   Další příspěvek
Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz