Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.


[ Zpět na téma ]


Hanka , 16.11.06 10:00:04   

Zpráva:Odpověď

Moc vám děkuji za odpověď. Velmi mne překvapila vaše pochybnost o mé správné diagnóze. Dozvěděla jsem se, že u žen je BMD vzácnost, ale že i ženy mohou mít příznaky BMD. Mám typickou myopatickou kolébavou chůzi, pseudohypertrofii svalových lýtek, oslabení síly pletencových svalů, dřep 0, obtížné vstávání ze židle, špatná chůze do schodů, do kopce. EMG vyšetření prokázalo svalové postižení pletencového typu se zač. na DK. Biochemické vyšetření prokázalo vysoké hodnoty svalových enzymů. Chodím na neurologii v HK k Mudr. Haně Matulové. BMD nikdo v rodině nemá.


Předchozí příspěvek   Další příspěvek
Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz