Zpráva:Re:kalpainopatie typu 2A
Dobry den,
LGMD2A je tzv. autosomalne recesivni onemocneni, tudiz je nutne mit odchylky v obou genech pro calpain. Vase deti by tudiz museli zdedit odchylku v tomoto genu nejen od vas ale i od otce, coz je ale velmi nepravdepodobne, jelikoz pisete, ze je zdravy. Vase deti tedy s velkou pravdepodobnosti nemaji LGMD2A. Presto pokud mate pochybnosti, navstivte genetika v msite bydliste.
Děkujeme našim partnerům za podporu.
© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz
