Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.


[ Zpět na téma ]


Renata , 19.09.14 13:53:53   

Zpráva:Re:geneticky podmienena myopatia -Duchen-becker

Dobry den,ja uz som z toho zmetena pretoze v Bratislave mi bolo povedane ze je to DMD,u nas v spade sa tiez neurolog.nestotoznuje s tym Duchennon,koli tomu ze nema take problemy ako sa v literature popisuju..chcem sa este spytat ci je potrebna este nejaka diagnostika ako napr.biopsia svalu alebo teraz postaci uz len konzultacia s genetikom,sledovanie u neurologa,rehabilitacia a vitaminove doplnky?a neviete mi poradit kde by som sa o duplikate exonu 16.dystrofinoveho genu docitala,pretoze na internete to najst nemozem..dakujem


Předchozí příspěvek   Další příspěvek
Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz