Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.


[ Zpět na téma ]


Renata , 24.06.15 14:20:59   

Zpráva:Re:geneticky podmienena myopatia -Duchen-becker

Dobry den pani doktorka..no tak nakoniec nam diag.BMD..chlapec sa ma relativne dobre,rehabilutujeme,tejpujeme nozky..sportuje robi vsetko zatial ako zdrave dieta..len sa chcem opytat ci sa casom zahajuje nejaka liecba alebo aky je dalsi postup pri tejto diagnoze..z lekarov nam nikto nic nevravi,len nech robi to co ho bavi...a vlastne neurologicka nam akykolvek sport zakazuje,geneticka a rehabilitacny pracovnici nas nabadaju k tomu aby sportoval,ale len pokial vladze ..nie do uplneho vycerpania..nevieme ci sa mame obratit niekam inak alebo na niekoho ineho..pocula som ze deti s takouto diagnozou chodia aj do ciech za nejakym profesorom alebo doktorom..dakujem za odpoved...


Předchozí příspěvek  
Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz