Zpráva:Re:DMD
Dobrý den, delece exonů 46-50 dystrofinového genu je jednou z nejčastějších popisovaných změn v tomto genu. Jedná se o změnu, která způsobuje poruchu čtecího rámce, fenotyp DMD je pravděpodobný. Jelikož se jedná o podstatnou informaci, doporučuji konzultaci u genetika v místě bydliště.
Děkujeme našim partnerům za podporu.
© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz