Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.

[ Zpět na téma ]


Kateřina Guske , 03.08.17 08:37:43   

Zpráva:Re:Duchennova svalová dystrofie
Dobrý den,
posílám odpověď od paní doktorky:
Dobrý den, dle zaslaných informací je nemožné, aby váš partner měl pozitivní gen pro svalovou dystrofii typ Duchenne a neměl ve svém věku žádné klinické obtíže. Nejspíše se jedná o jiný typ svalové dystrofie či klinicky mírnější formu , například typ Becker. Přesto, pokud u partnera byla potvrzena genetická abnormita související se svalovou dystrofií, doporučuji navštívit klinického genetika a nechat si rizika pro vaše děti objasnit. Ke konzultaci je nutné znát přesnou abnormitu daného genu a název genu.

Předchozí příspěvek   Další příspěvek
Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz