Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.


[ Zpět na téma ]


MUDr. Petr Vondráček , 08.01.06 08:33:52   

Zpráva:Re:Náklady na léky

Je jasné že počáteční cena Myoduru (nebo i jiného nového preparátu) bude extrémně vysoká protože musí zaplatit obrovské náklady na několikaletý výzkum. Po určité době však bude rychle klesat a výsledná cena bude určitě několikanásobně nižší. Čím více pacientů bude celosvětově lék užívat a čím více podobných konkurenčních preparátů se na trhu objeví, tím rychleji bude cena klesat a tím nižší bude výsledná cena. Pro první pacienty ještě ve fázi klinické studie by měl lék dodávat zdarma přímo výrobce, nebo bude financován z vědecko výzkumných grantů. Poté co bude lék oficiálně registrován pro použití u dětí s DMD by měla být vytvořena indikační komise, která bude vyjednávat s pojišťovnou o plné úhradě léku pro určitý počet indikovaných pacientů. Podobná situace je nyní třeba u moderních léků na roztroušenou sklerozu, které stojí cca 25 000 Kč pro 1 pacienta na měsíc a pojišťovny je plně a bez doplatku hradí asi pro 200 pacientů z celé ČR, pokud by ale pac. chtěl ten lék získat mimo oficiální indikační komisi, musel by si ho sám zaplatit.


Další příspěvek
Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz