Zpráva:Re:Náklady na léky
Odpovědět mohu pouze čistě v obecné rovině protože DMD pacientů se to zatím netýká. Kritéria stanovuje skupina odborníků tak aby bylo zaručeno, že lék dostanou pacienti pro které bude skutečně přínosem, tzn. byli kvalifikovaně vyšetřeni, přesná diagnoza stanovena moderními metodami, průběh choroby je takový, že existuje šance jej léčbou ovlivnit a další kritéria. Hodně potom záleží na vyjednávání se zdravotními pojišťovnami pro kolik pacientů ročně léčbu zaplatí, obvykle se tyto počty každý další rok zvyšují. Je jasné že síla české ekonomiky a prostředky vkládané do zdravotnictví u nás se nedají srovnávat se západní Evropou nebo USA, přesto však třeba v případě roztroušené sklerozy, kterou zmiňuji dříve, jsou počty léčených pacientů v ČR plně srovnatelné s těmito vyspělými státy a řekl bych podstatně vyšší než by se dalo očekávat podle výkonnosti české ekonomiky. V případě budoucí léčby DMD jsem přesvědčen, že pro všechny indikované pacienty bude léčba uhrazena a je to zejména otázka diplomacie při jednání s pojišťovnami a také medializace celé záležitosti.
Děkujeme našim partnerům za podporu.
© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz
