Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.


[ Zpět na téma ]


MUDr. Petr Vondráček , 10.02.10 17:58:26   

Zpráva:Re:Prosím o radu

Pokud měl syn CK jenom jednou 23 a od té doby opakovaně v normě (tzn. do 3,5 ukat/l), potom nemusíte mít žádné obavy z DMD/BMD. Krátkodobé zvýšení bývá u dětí časté po střevních infektech. Navíc syn DMD/BMD od otce zdědit nemůže, jenom od matky, nebo vznikne u něj v důsledku nové mutace.


Předchozí příspěvek   Další příspěvek
Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz