Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.


[ Návrat do diskuse ]



Diskusní téma:

23.08.12 23:47:34   Lončáková   DMD
Dobrý den. Nevím, jestli nebudu mít zmatený dotaz. Syn (6,5 let) narozený jako druhé dvojče. Při neurologickém vyšetření po narození nám pan doktor řekl, že má jakýsi přední lalok na jedné straně mozku větší, než druhý. Víc nám nevysvětlil, jen že se děti s touto diagnozou dožívají i dospělosti. Vyděšení jsme šli k praktickému i dalšímu neurologovi, kteří nám řekli, že se tím nemáme vůbec zabývat. Syn se normálně vyvíjí, vše ho zajímá, hodně si pamatuje. Fyzicky se vyvíjí stejně jako druhý syn. Před nějakým časem si mi začal stěžovat na občasnou ranní slabost v rukách, jakési mravenčení. Dnes se mi přiznal, že se mu pár dní špatně běhá, že mu "neslouží" jedna nožička. V 18 letech mi zemřela na svalovou myopatii moje nejlepší kamarádka a od té doby mám obrovskou hrůzu z tohoto onemocnění. Co se týče mravenční v rukou, osobně to znám, ráno mívám ruce jakoby bez síly, nemůžu pár minut např. psát. Podobný pocit mívám po dlouhém smíchu. Omlouvám se, pokud je můj dotaz zmatený, ale potřebovala bych vědět, zda mám se synem jít na nějaké vyšetření. A nejvíce bych potřebovala uklidnit, že tato nemoc to určitě není... Děkuji


Příspěvky do diskuse:

|24.09.12 19:34:54 |  Jana Haberlová, M.D., Ph.D.   Re:DMD
Dobrý den,co se týče svalové dystrofie není jakýkoliv důvod se domnívat že by váš syn měl tuto diagnozu. Pokud však jeho obtíže stále přetrvávají doporučuji vám po domluvě s obvodním lékařem navštívit dětského neurologa.



Váš příspěvek do diskuse:
Jméno: nutné zadat
E-mail: nutné zadat
Diagnóza: nutné zadat
Zpráva:
Opiš kód: nutné zadat
 

Pokud se Váš dotaz týká svalových dystrofií Duchenne/Becker
(DMD/BMD) u dětských pacientů odešlete dotaz. Jiné dotazy
prosím neposílejte. Nebudou zodpovídány a budou smazány.
Respektujte prosím toto pravidlo. Děkujeme za pochopení.

 
Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz