Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.


[ Návrat do diskuse ]



Diskusní téma:

29.02.08 11:25:51   Mirek   dotaz
Dobrý den pane doktore.
S přítelkyní by jsme chtěli založit rodinu.Můj otec trpí myopatií Duchenne.Je zde nějaké ryziko že by naše dítě mělo také toto onemocnění?Děkuji...


Příspěvky do diskuse:

|03.03.08 18:17:43 |  MUDr. Petr Vondráček   Re:dotaz
Nejsem si jistý, jestli Váš otec má skutečně svalovou dystrofii Duchenneova typu, protože pacienti s touto diagnózou se v průměru dožívají věku 25-28 let a je málo pravděpodobné, že by měli děti. Spíše se může jednat např. o svalovou dystrofii Beckerovu nebo pletencového typu. Vzhledem k tomu, že plánujete rodinu, by Váš otec měl být vyšetřen moderními molekulárně genetickými metodami, aby byla stanovena správná diagnóza a správný typ svalového onemocnění, které se liší vzorcem dědičnosti a tím by pro Vás bylo možné přesnější genetické poradenství.



Váš příspěvek do diskuse:
Jméno: nutné zadat
E-mail: nutné zadat
Diagnóza: nutné zadat
Zpráva:
Opiš kód: nutné zadat
 

Pokud se Váš dotaz týká svalových dystrofií Duchenne/Becker
(DMD/BMD) u dětských pacientů odešlete dotaz. Jiné dotazy
prosím neposílejte. Nebudou zodpovídány a budou smazány.
Respektujte prosím toto pravidlo. Děkujeme za pochopení.

 
Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz