Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.

[ Návrat do diskuse ]


Diskusní téma:

03.04.08 20:11:57   alena kociánová   svalova atrofie
dobrý den ,v předchozich odpovědich uvádite,že spinálni svalová atrofie 3 typu je lehčí forma postiženi prý dlouho chodi.synovi diagnistikovali tuto nemoc v praze na klinice.syn nechodiuž od 12.let je na vozíku,určili tuto nemoc zpravně

Příspěvky do diskuse:

|04.04.08 21:49:18 |  MUDr. Petr Vondráček   Re:svalova atrofie
Myslím, že diagnózu určili správně. Mezi SMA II. a III. typu existuje řada přechodných forem a průběh se u každého pacienta individuálně liší. Někteří pacienti stejně jako váš syn, již ve 12 letech nesou schopni chůze, jiní ještě ve 30 letech věku chodí s oporou 1 nebo 2 francouzských holí.


Váš příspěvek do diskuse:
Jméno: nutné zadat
E-mail: nutné zadat
Diagnóza: nutné zadat
Zpráva:
Opiš kód: nutné zadat
 

Pokud se Váš dotaz týká svalových dystrofií Duchenne/Becker
(DMD/BMD) u dětských pacientů odešlete dotaz. Jiné dotazy
prosím neposílejte. Nebudou zodpovídány a budou smazány.
Respektujte prosím toto pravidlo. Děkujeme za pochopení.
 
Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz