Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.


[ Návrat do diskuse ]



Diskusní téma:

17.06.08 10:45:54   Petra K.   Dotaz
Dobrý den, mám dceru, 3 roky a 4 měsíce. Velice špatně běhá, často padá, celkově je koordinačně nestabilní,..špatně skáče..atd. Jaká je pravděpodobnost, že by se mohlo jednat o svalovou dystrofii?? Nevím, že by ji v rodině někdo měl... Ještě bych ráda dodala...byli jsme s ní u ortopeda...poznal by, že se může jednat o svalovou dystrofii? také jsme sledováni dětským neurologem..poznal by to on i obecným vyšetřením??? Ťukání kladívkem...apod?Prosím o odpověď


Příspěvky do diskuse:

|18.06.08 07:12:13 |  MUDr. Petr Vondráček   Re:Dotaz
Pro vyloučení svalové dystrofie je vhodné provést EMG vyšetření a stanovení svalových enzymů z krve. Pokud by tyto výsledky byly abnormální tak ještě svalovou biopsii.

|18.06.08 09:46:38 |  Petra K.   ještě jeden dotaz
Dobrý den pane doktore. Moc Vám děkuji za Vaši odpověď. Mám ještě malý dotaz. Volala jsem si na dětskou neurologii a od půl roku máme jaterní testy vždy dobré. Je i přes toto možné, že by šlo o nějaký typ svalové dystrofie nebo to dobré jaterní testy vylučují. Nezlobte se a děkuji za odpověď. Tato vyrianta /SD/ nás velice vystrašila.

|19.06.08 19:24:35 |  MUDr. Petr Vondráček   Re:Dotaz
Pokud jsou jaterní testy a svalové enzymy zcela v normě, je možnost svalové dystrofie málo pravděpodobná. Nevylučuje to ale možnost jiného nervosvalového onemocnění, např. dědičné neuropatie, nebo spinální svalové atrofie. Vhodné je proto doplnit EMG vyšetření a při event. abnormálním výsledku cílenou molekulárně genetickou analýzu.



Váš příspěvek do diskuse:
Jméno: nutné zadat
E-mail: nutné zadat
Diagnóza: nutné zadat
Zpráva:
Opiš kód: nutné zadat
 

Pokud se Váš dotaz týká svalových dystrofií Duchenne/Becker
(DMD/BMD) u dětských pacientů odešlete dotaz. Jiné dotazy
prosím neposílejte. Nebudou zodpovídány a budou smazány.
Respektujte prosím toto pravidlo. Děkujeme za pochopení.

 
Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz