Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.

[ Návrat do diskuse ]


Diskusní téma:

02.11.08 22:07:30   iveta   Svalova Dystrofie Duchen.
Jak to začínám číst začínám mít další strach můj Martineček zemřel ,mám ještě syna 24-letého a začíná být unaven jednou mněl problém se srdcem ale řekli že to bylo zřejmně že požil alkohol ,nepožil nějak moc,nemusím se obávat že můj druhý syn má stejnou nemoc co mněl Martínek od mala?

Příspěvky do diskuse:

|03.11.08 19:47:06 |  MUDr. Petr Vondráček   Re:Svalova Dystrofie Duchen.
Nepíšete jakou nemoc měl Váš 1. syn, ale pokud měl DMD nebo BMD a pokud by toto onemocnění měl mít i Váš 2. syn, tak ve věku 24 let už by musel být vážně postižen. Pro jistotu by bylo vhodné nechat u něj stanovit hodnotu kreatinkinázy (CK) z krve. Normální hodnota CK možnost DMD/BMD prakticky vylučuje.


Váš příspěvek do diskuse:
Jméno: nutné zadat
E-mail: nutné zadat
Diagnóza: nutné zadat
Zpráva:
Opiš kód: nutné zadat
 

Pokud se Váš dotaz týká svalových dystrofií Duchenne/Becker
(DMD/BMD) u dětských pacientů odešlete dotaz. Jiné dotazy
prosím neposílejte. Nebudou zodpovídány a budou smazány.
Respektujte prosím toto pravidlo. Děkujeme za pochopení.
 
Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz