Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.

[ Návrat do diskuse ]


Diskusní téma:

31.05.09 13:18:56   Radek   Svalová distrofie ERBOVA TYPU
Dobrý den, v mých 18 letech mě zjistili svalovou distrofii, stav se pomalu zhoršuje, huř se mě chodí, hlavně i do schodů, nedokážu už zvednout ruce nad hlavu atd. Nevíte prosím jak to nejlépe zpomalit a jestli už na to není nějaký lék, nebo do budoucna by mohl být? Děkuji za odpověď

Příspěvky do diskuse:

|02.06.09 20:05:55 |  MUDr. Petr Vondráček   Re:Svalová distrofie ERBOVA TYPU
Svalové dystrofie jsou skupinou dosud neléčitelných chorob. Průběh se dá zpomalit rehabilitací a některými potravinovými doplňky, např. L-karnitin, koenzym Q10, nebo Protandim.


Váš příspěvek do diskuse:
Jméno: nutné zadat
E-mail: nutné zadat
Diagnóza: nutné zadat
Zpráva:
Opiš kód: nutné zadat
 

Pokud se Váš dotaz týká svalových dystrofií Duchenne/Becker
(DMD/BMD) u dětských pacientů odešlete dotaz. Jiné dotazy
prosím neposílejte. Nebudou zodpovídány a budou smazány.
Respektujte prosím toto pravidlo. Děkujeme za pochopení.
 
Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz