Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.

[ Návrat do diskuse ]


Diskusní téma:

08.11.09 10:37:03   Ing. Vladimír Šváb   Myotonická dystrofie I. typu
Dobrý den pane doktore, manželka má myotonickou dystrofii typu I (potvrzeno genetickým vyšetřením)a její stav se neustále zhoršuje. Dříve se prý k léčbě používal lék s názvem Katen, ten se již ale nevyrábí (vedlejší účinky) a v současné době prý na tuto nemoc žádný lék není. Nevíte o nějakém léku a nebo postupu, který by tuto nemoc dokázal léčit a nebo alespoň průběh nemoci zpomalil ? Omlouvám se, vím, že se nejedná o dětského pacienta, ale obdobnou poradnu pro dospělé se mi nepodařilo najít. Předem děkuji za pochopení. S pozdravem ing. Vladimír Šváb.

Příspěvky do diskuse:

|09.11.09 21:42:06 |  MUDr. Petr Vondráček   Re:Myotonická dystrofie I. typu
Je možno se stejným efektem použít lék Diluran (acetazolamid) nebo Epilan (fenytoin).


Váš příspěvek do diskuse:
Jméno: nutné zadat
E-mail: nutné zadat
Diagnóza: nutné zadat
Zpráva:
Opiš kód: nutné zadat
 

Pokud se Váš dotaz týká svalových dystrofií Duchenne/Becker
(DMD/BMD) u dětských pacientů odešlete dotaz. Jiné dotazy
prosím neposílejte. Nebudou zodpovídány a budou smazány.
Respektujte prosím toto pravidlo. Děkujeme za pochopení.
 
Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz