Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.

[ Návrat do diskuse ]


Diskusní téma:

12.01.10 17:10:42   Zuzka   DMD
Dobry den.Asi pul roku vime u našeho 3leteho syna svalovou dystrofii.V papirech ma napsane že měli podezřeni na Duchennovou svalovou dystrofii a že tato diagnoza byla geneticky potvrzena,přesto nam na genetice bylo řečeno,že muže mit i lehči formu postiženi,tudiž Bmd.že ještě nepoznaji,jestli ma teřši nebo lehči formu postiženi.Syn schody vyjde sam,jen sednout a vstnanout je horši.Je take nedonošeny a když se narodil měl pouhych 950g.Svalovou biopsii neměl.Myslite že by ji měl podstoupit? Vaculova

Příspěvky do diskuse:

|13.01.10 21:22:26 |  MUDr. Petr Vondráček   Re:DMD
Záleží na tom jak spolehlivě byla DMD nebo BMD molekulárně geneticky prokázána. Pokud jsou nějaké pochybnosti, je vhodné doplnit svalovou biopsii.


Váš příspěvek do diskuse:
Jméno: nutné zadat
E-mail: nutné zadat
Diagnóza: nutné zadat
Zpráva:
Opiš kód: nutné zadat
 

Pokud se Váš dotaz týká svalových dystrofií Duchenne/Becker
(DMD/BMD) u dětských pacientů odešlete dotaz. Jiné dotazy
prosím neposílejte. Nebudou zodpovídány a budou smazány.
Respektujte prosím toto pravidlo. Děkujeme za pochopení.
 
Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz