Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.

[ Návrat do diskuse ]


Diskusní téma:

18.03.10 20:39:38   Poláchová   svalová dystrofie
Dobrý den pane doktore,u našeho 22měs.syna byla zjištěna svalova dystrofie DMD,zatim bez potíží,chdí,běhá.Chtěla bych se vás zeptat na užívání nějakých vitamínu.jsme hlídáni na neurologii FN Olomouc,paní doktorka nám o vitamnech nic neříkala.moc vám děkuji za odpověď Poláchová

Příspěvky do diskuse:

|19.03.10 07:13:47 |  MUDr. Petr Vondráček   Re:svalová dystrofie
Spíše než vitamíny jsou vhodné některé potravinové doplňky např. koenzym Q10, L-karnitin, nebo Protandim. Doporučoval bych je ale až od 3 let věku. Nejlépe se asi v současnosti jeví Protandim 1/2 tbl. denně, který je ovšem nutno objednat z USA, např. prostřednictvím Parent Projectu.


Váš příspěvek do diskuse:
Jméno: nutné zadat
E-mail: nutné zadat
Diagnóza: nutné zadat
Zpráva:
Opiš kód: nutné zadat
 

Pokud se Váš dotaz týká svalových dystrofií Duchenne/Becker
(DMD/BMD) u dětských pacientů odešlete dotaz. Jiné dotazy
prosím neposílejte. Nebudou zodpovídány a budou smazány.
Respektujte prosím toto pravidlo. Děkujeme za pochopení.
 
Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz