Diskusní téma:
27.01.11 12:11:33 Jitka Havelková LGMD typ.2B (myoischi)
Dobrý den, pane doktore, mám dotaz.Manželovi byla diagnostikována svalová distrofie LGMD cca před 8 lety, nyní je mu 58 let. CCa před tím 3-5 let potíže schůzí do kopce, nemohl popoběhnout. Nyní jsme ve stádiu, že čekáme na inv.vozík. Mámdotaz ohledně syna, kterému je 28 let. Sportuje a při odboru krve mu byl zjištěn nepatrně vyšší CK. Přesto syn trval na svalové biopsii. Výsledek bez nálezu. Když máme nyní ujištění, že syn je zdráv, může se nemoc projevit později (jako u jeho otce). Moc děkuji za odpověď.
Příspěvky do diskuse:
Dobrý den, váš syn, nebude mít s vysokou pravděpodobností (za podmínky, že nyní opravdu nemá žádné známky svalové slabosti a svalové enzymy jsou jen mírně zvýšené) v budoucnu onemocnění typu pletencové svalové dystrofie jako má otec.
Váš příspěvek do diskuse:
| Děkujeme našim partnerům za podporu. |
 |
 |
 |
 |
|
© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7 Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz |