Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.

[ Návrat do diskuse ]


Diskusní téma:

02.11.06 09:12:55   Vondráčková Zuzana   dotaz na léky
Pane doktora mému synovi je 14let .Trpí svalovou dystrofii duchen.dosud neužívá žádné vitamíny ani léky je to v pořádku poku ne kam se máme obrátit děkuji .

Příspěvky do diskuse:

|03.11.06 19:50:38 |  MUDr. Petr Vondráček   Re:dotaz na léky
Doporučuji Vám kontaktovat zástupce Parent Projectu - kontakty jsou přímo na těchto webových stránkách. Pošlou Vám "Zlatý standard péče o pacienta s DMD", který jsme společně vypracovali a kde najdete detailní informace o vhodných potravinových doplňcích, jejich dávkování atd.


Váš příspěvek do diskuse:
Jméno: nutné zadat
E-mail: nutné zadat
Diagnóza: nutné zadat
Zpráva:
Opiš kód: nutné zadat
 

Pokud se Váš dotaz týká svalových dystrofií Duchenne/Becker
(DMD/BMD) u dětských pacientů odešlete dotaz. Jiné dotazy
prosím neposílejte. Nebudou zodpovídány a budou smazány.
Respektujte prosím toto pravidlo. Děkujeme za pochopení.
 
Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz