Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.


[ Návrat do diskuse ]



Diskusní téma:

25.01.12 07:54:13   gabriela   chozeni po spickach
dobry den. Chtela jsem se zeptat, mam dve dcery 8,5 a 3,5 roku. Obe dcery mi chodi od narozeni po spickach (90% z chuze). Samozrejme maji zkracene slachy a na tom my spolupracujeme na fyzioterapii o navratne natazeni slach. Ale samozrejme oni mi pokracujou v chozeni na spickach. momentalne cekam na vysetreni MRI,aby se ukazalo, ze se nejedna o neorologickou poruchu. V rodine nikdo netrpel touto chuzi.Bylo mi receno,ze se zrejme jedna o neoro.problem. Obe moje dcery jsou zdrave a nemaji a nemely zadne jine problemy. Chtela jsem se zeptat jak se mohou zbavit tohoto problemu a nebo jake jine vysetreni mohu pro ne dozadovat. fyzioterapie samozrejme tento problem nevyresi a muze pomoc jen aby nedoslo zkraceni SLACH. dekuji


Příspěvky do diskuse:

|04.02.12 19:17:39 |  Jana Haberlová, M.D., Ph.D.   Re:chozeni po spickach
Dobrý den, chůze po špičkách je velmi častá obtíž, typická je pro batolecí věk, tzn. jako přechodná vývojová fáze chůze. Ve většině případů při rehabilitaci a samotným vývojem se chůze postupně upraví do normy. Pokud však chůze po špičkách přetrvává, vede, tak jako v případě vaší starší dcery, ke zkrácení Achillových šlach, a zde pak možnou alternativou kromě rehabilitace je lokální aplikace Botulotoxinu (synteticky vyrobený toxin uvolňující stah svalu), v případech, že zkrácení je již fixní a nelze pasivně protáhnout, pak je jedinou alternativou operační protažení šlachy.

Příčina chůze po špičkách je nejčastěji vývojová záležitost – jedná se o špatný stereotyp chůze. Bohužel jsou možné i méně časté příčiny, jako jsou onemocnění postihující sval nebo nerv, z tohoto důvodu je vhodné obzvláště se starší dcerou navštívit neurologa.



Váš příspěvek do diskuse:
Jméno: nutné zadat
E-mail: nutné zadat
Diagnóza: nutné zadat
Zpráva:
Opiš kód: nutné zadat
 

Pokud se Váš dotaz týká svalových dystrofií Duchenne/Becker
(DMD/BMD) u dětských pacientů odešlete dotaz. Jiné dotazy
prosím neposílejte. Nebudou zodpovídány a budou smazány.
Respektujte prosím toto pravidlo. Děkujeme za pochopení.

 
Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz