---

Diskusní téma:

16.06.12 16:09:00   Daniela   svalova dystrofia
Dobry den. Mam 3-rocneho synovca, ma zvysene AST, ALT okolo 2,2, AST mava o trosku(0,4) vyssie. Po asi polroku zvysenych transaminaz sa vysetrila kreatinkinaza, ta bola 88. Velmi sa bojime Duchenovej formy. Ide na geneticke vysetrenie. V EMG ma lahku myogennu leziu a synovec tazsie vstava, ma sirsie lytka,...Moze to byt Becker? Nebyva u Duchenna CK vyssia? Dakujem. Velmi sa bojime..

---

Příspěvky do diskuse:

|24.07.12 06:11:01 |  Jana Haberlová, M.D., Ph.D.   Re:svalova dystrofia
Dobrý den, ve vašem případě se již jedná o významné zvýšení svalových enzymů, synovec má známky svalové slabosti a na EMG nález odpovídající postižení svalu, je tedy pravděpodobné onemocnění ze skupiny svalových dystrofií. Nejčastější je opravdu onemocnění typu Duchennova či Beckerova svalová dystrofinoaptie, ve vašem případě vzhledem k mírnějšímu zvýšení CK by se pravděpodobněji jednalo o lehčí formu typu Beckerovi svalové dystrofie, může se však jednat i o méně častý typ jiné pletencové svalové dystrofie. Ke stanovení jasné diagnozy je nyní nutné vyčkat výsledků genetiky.

---

Váš příspěvek do diskuse:

Jméno:		nutné zadat
E-mail:		nutné zadat
Diagnóza:		nutné zadat
Zpráva:
Opiš kód:		nutné zadat
	Pokud se Váš dotaz týká svalových dystrofií Duchenne/Becker (DMD/BMD) u dětských pacientů odešlete dotaz. Jiné dotazy prosím neposílejte. Nebudou zodpovídány a budou smazány. Respektujte prosím toto pravidlo. Děkujeme za pochopení.

Děkujeme našim partnerům za podporu.

© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7 Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz