Odborná poradna serveru Parent Project na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Diskusní téma:

29.12.12 14:18:45 Alena Lehký centrální hypotonický syndrom
Dobrý den,dceři bylo 18.12. 21 měsíců a stále nechodí.Leze jen po čtyřech od začátku října 2012,když jsme v srpnu(18 m)začali cvičit Vojtovu metodu.Lékař jí diagnostikoval lehký centrální hypotonický syndrom.Myslíte,že bude chodit a co pro to můžeme udělat?Děkuji za odpověď.

Příspěvky do diskuse:

|18.01.13 20:40:43 | Jana Haberlová, M.D., Ph.D. Re:Lehký centrální hypotonický syndrom
Dobrý den, u vaši dcery se již jedná o abnormitu, tzn. opožděné vzpřimování (širší norma pro samostatnou chůzi je 18 měsíců), která může mít mnoho příčin. Určitě je indikované vyšetření dětským neurologem. Bez dalších údajů vám blíže nemohu poradit.

|11.03.13 10:42:56 | Petra Potocká Re:Lehký centrální hypotonický syndrom
Moje dcera má centrální hypotonický syndrom, v květnu 2013 jí budou 3 roky. Už asi 2 měsíce se plazí, sama si sedne. Bohužel od září 2012 se léčí na epilepsii. Po všech možných vyšetřeních (MR,EEG) se ukázalo že nemá poškozený mozek. Ale nikdy mi lékaři neřekli blíže jestli bude chodit nebo nebude. Máme v plánu odjet do Adeli centra v Pieštanech. Myslím že jen tam dokážou dětem pomoci.

|05.08.15 15:51:34 | štancová ivana Re:Lehký centrální hypotonický syndrom
co můžeme očekávat,pokud miminku,které se narodilo v 27 týdnu bez komplikací s dýcháním,byl diagnistikován lehký centrální hypotonický syndrom?Děkuji za odpověď

|11.08.15 08:30:15 | Jana Haberlová Re:Lehký centrální hypotonický syndrom
Dobrý den,
centrální hypotonický syndrom nikterak nesouvisí se svalovou dystrofií na kterou je zaměřena tato poradna, proto prosím poraďte se se svým dětským neurologem.

|07.07.16 18:15:32 | nikola Re:Lehký centrální hypotonický syndrom
dobry den chlapečkovi je 13měsicu a mame hypotonicky syndrom z vetčima komorama na mozku nelezem nesedime jen leži a chodime na vojtovku mužu se zeptat co vše budeme pro něj potřebovat a na koho se obratit prosim.Mužete mi poradit a taky se chci zeptat jestli se to někdy zlepši zatim to je pořad stejne moc děkuji za rady a odpověd

Váš příspěvek do diskuse:

Jméno:		nutné zadat
E-mail:		nutné zadat
Diagnóza:		nutné zadat
Zpráva:
Opiš kód:		nutné zadat
	Pokud se Váš dotaz týká svalových dystrofií Duchenne/Becker (DMD/BMD) u dětských pacientů odešlete dotaz. Jiné dotazy prosím neposílejte. Nebudou zodpovídány a budou smazány. Respektujte prosím toto pravidlo. Děkujeme za pochopení.

Odborná poradna serveru Parent Projectna téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol. Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.

Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.