Diskusní téma:
15.07.13 12:16:00 Marcela Wrobel Kalpainopatie typu 2A . DMD
Dobry den prosím trpim svalovou dystrofii kalpainopatie typu 2A . Chtěla bych vědět jak tahle nemoc postupuje a jestli se da nějak udrzet při stalem zdravotnim stavu. A jak dlouho je možné s touto nemoci dožít. Popripade jaké léky, vitaminy pomahaji udrzet se trochu "fit" děkuji s pozdravem M.W
Příspěvky do diskuse:
Dobrý den, klinický obraz kalpainopatií je velmi široký a tudíž nelze obecně bez bližších informací prediovat míru postižení. Do určité míry se dá předpokládat tíže obtíží dle typu genetické odchylky (typu mutace, ale ani toto není 100%. Standardní je lehká pletencová slalová slabost na horních i dolních končetinách s lehkou progresí obtíží a s možností i oslabení dýchacích svalů. V pozdějších letech (cca 30 let od počátku) je možná i nutnost opory při chůzi event. v těžších případech i ztráta schopnosti samsotatné chůze. Léčba příčiny nemoci zatím není možná, z doplňků stravy je možné zvážit kreatin monohydrát, karnitin. Doplňky stravy jsou skupinou, u které neexistují klinické studie léčby potvrzující efekt, tudíž je vždy nutné zvážit cenu a eventuální benefit, doporučuji při přiměřené ceně vyzkoušet po dobu 3 měsíců. Z vitaminu dop. vit D a E
Váš příspěvek do diskuse:
| Děkujeme našim partnerům za podporu. |
 |
 |
 |
 |
|
© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7 Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz |