Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.


[ Návrat do diskuse ]



Diskusní téma:

26.01.14 12:54:31   Martina   Aktuální informace péče a výzkumu
Dozvěděla jsem se, že nyní delší dobu pracujete mimo ČR a tak jsem se chtěla zeptat na zásadní novinky ve zdravotní péči. Je nějaký nový postup nebo doporučení, které může zásadně ovlivnit péči a budoucí léčbu našich dětí? Máte nějaké nové informace ohledně probíhajících nebo plánovaných klinických testů v zahraničí a u nás?


Příspěvky do diskuse:

|27.01.14 12:38:08 |  Jana Haberlova   Re:Aktuální informace péče a výzkumu
Dobry den, rozdily v lecbe nejsou zasadni, odlisna je organizace pece a socialni moznosti. Co se tyce klinickych studii, rozdil je v tom, ze do CR dorazi pouze nektere a vetsinou ve fazi III, tzn. moznost ucasti ve studiich je v CR nizsi a faze I a II je zatim pro ceske pacienty obtizne dostupna. Podrobnejsi zpravu se chystam sepsat po mem navratu a nabidnu ji Parentu ke zverejneni na webu.



Váš příspěvek do diskuse:
Jméno: nutné zadat
E-mail: nutné zadat
Diagnóza: nutné zadat
Zpráva:
Opiš kód: nutné zadat
 

Pokud se Váš dotaz týká svalových dystrofií Duchenne/Becker
(DMD/BMD) u dětských pacientů odešlete dotaz. Jiné dotazy
prosím neposílejte. Nebudou zodpovídány a budou smazány.
Respektujte prosím toto pravidlo. Děkujeme za pochopení.

 
Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz