Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.

[ Návrat do diskuse ]


Diskusní téma:

29.11.06 21:38:26   Jana Petričková   Synovec Adrián
Máj synovec má už 7 rokov, keď mal niečo vyše roka začali sa u neho prejavovať príznaky kolísavej a neistej chôdze, ale trvali dva roky, kým u neho potvrdili dg svalovej dystrofie.Jej priebeh bol dosť rýchly skoro prestal chodiť úplne a dokonca ani za pomoci pomôcok.Dnes je už dva roky na vozíčku,začal chodiť do školy ale aj napriek tomu, že rodičia sa mu venujú-každoročne navštevujú kúpeľnú liečbu v Kováčovej , denodenne 2x cvičia zdá sa mi, že sa priebeh tejto choroby dosť zhoršuje.Chcela by som Vás poprosiť, či by mohli rodičia spolu s Adriánom prísť na vyšetrenie za p.MUDr.,a či by mohol byť aj ich syn zaradený do Vášho projektu. Musím ešte napísať že pochádzame z Východného Slovenska...Vopred ďakujem

Příspěvky do diskuse:

|30.11.06 16:50:21 |  MUDr. Petr Vondráček   Re:Synovec Adrián
Ano, rodiče chlapce mne mohou kontaktovat přímo na tel. +420 532 234 934, nebo e-mailu pvondracek@fnbrno.cz


Váš příspěvek do diskuse:
Jméno: nutné zadat
E-mail: nutné zadat
Diagnóza: nutné zadat
Zpráva:
Opiš kód: nutné zadat
 

Pokud se Váš dotaz týká svalových dystrofií Duchenne/Becker
(DMD/BMD) u dětských pacientů odešlete dotaz. Jiné dotazy
prosím neposílejte. Nebudou zodpovídány a budou smazány.
Respektujte prosím toto pravidlo. Děkujeme za pochopení.
 
Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz