Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.

[ Návrat do diskuse ]


Diskusní téma:

20.05.15 12:57:13   Jana   dmd
Dobry den, synovi pred rokom (v 1 roku zivota) zistili zvysenu hodnotu CK - okolo 3,8 ostatne vysledky mal v norme..Teraz ma dva roky a opakovane mu brali krv kde hodnota CK bola 3,38 (takze od posledneho odberu klesla) a CKmb okolo 5. ostatne vysledky vratane ALT a AST boli v norme, taktiez kreatinin v moci bol v norme..Prosim Vas myslite si ze je potrebne geneticke vysetrenie aj pri takto nizkych hodnotach CK? syn je hypotonik nasledkom predcasneho porodu. Dakujem za odpoved

Příspěvky do diskuse:

|29.05.15 08:47:23 |  Jana Haberlová   Re:dmd
Dobrý den,

hodnota CK 3.8 není pro svalovu dystrofii typ Becker/Duchenne (BMD/DMD) typická. U BMD/DMD bývají hodnoty 10 až 100 x nad normu. Pokud je zde jiná pravděpodobná příčina mírného zvýšení CK - například hypotonie, pak genetické vyšetření na BMD/DMD není třeba.


Váš příspěvek do diskuse:
Jméno: nutné zadat
E-mail: nutné zadat
Diagnóza: nutné zadat
Zpráva:
Opiš kód: nutné zadat
 

Pokud se Váš dotaz týká svalových dystrofií Duchenne/Becker
(DMD/BMD) u dětských pacientů odešlete dotaz. Jiné dotazy
prosím neposílejte. Nebudou zodpovídány a budou smazány.
Respektujte prosím toto pravidlo. Děkujeme za pochopení.
 
Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz