Diskusní téma:
14.07.15 11:58:00 Jana zvysena CK
Dobry den,
uz som Vam pisala skor ohladom starsieho syna (2 rocneho), od narodenia ma mierne zvysene svalove enzymy (CK=okolo 4, AST aj ALT mal taktiez jemne zvysene). Teraz v dvoch rokoch mu CK klesla, uz je zvysena len o par desatin, aj ked stale nie je este v norme a AST aj ALT je v norme. Chodi vsak stale velmi plantavo a ma od malicka problemy s prehltanim, zo vsetkeho ho natahuje a casto ako babatko vracal z prikrmov.Po schodoch chodi len za ruku a neskace. Behat beha, ale aj to zakopava. Teraz mame syna ktory ma 4 mesiace a opät sa opakuje to co pri starsom synovi, ma problemy s papanim (nechce sat mlieko), nasledne nam boli robene odbery a hodnoty su: AST 1,17 ALT 0,87 CK 3,67 Amoniak 65 a laktat 2,38. Nikto nam nevie k tomu nic blizsie povedat, vraj sa moze jednat o geneticke ochorenie svalov. Poradte mi prosim na koho sa obratit, je mozne ze ide o nejaky dedicny typ dystrofie alebo myopatie? Dakujem za odpoved
Příspěvky do diskuse:
Dobrýden,
obtíže které popisujete u obou synů jsou velmi nespecifické, mohou mít velkou šíři příčin. Rozhodně nejsou typické pro svalovu dystrofii (CK je příliš nizké). Pokud máte pocit, že synové mají svalovou slabost (poruchy polykání, sání, zakopávání) domluvte se prosím s pediatrem, jestli by vás neodeslal k dětskému neurologovi. Bez jasného klinického popisu obtíží se blíže nelze vyjádřit.
Dobry den, dakujem za odpoved aj radu. Chcem sa este opytat k tej dystrofii, strasi ma len kvoli tomu ze okrem CK je zvysene aj AST a vsade citam ze to suvisi prave s dystrofiou.
Dobrý den,
AST je enzym který se vyskytuje v buňkách svalů i v buňkách jater. Tzn. zvýšení může být dáno jak svalovou poruchou tak poruchou jater. Ve vašem případě bez dalších hodnot (př. GMT) nejsem schopna rozhodnout kde je příčina zvýšení.
Dobry den, ostatne hodnoty mali obaja synovia v norme, vratane GMT, boli aj na ultrazvuku pecene aby sa vylucilo jej poskodenie a vsetko bolo v poriadku.
Jedine co maju zvysene je spominane CK a AST.
Dobry den,
Pokud je GMT v norme pak se muze jednat o zvyseni svalovych enzymu. Toto zvyseni je vsak velmi nizke a vylucuje diagnosu svalove dystrofie. Pro vylouceni jinych pricin je vhodne podrobnejsi vysetreni detskym neurologem, domluvte se s vasim pediatrem.
Váš příspěvek do diskuse:
| Děkujeme našim partnerům za podporu. |
 |
 |
 |
 |
|
© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7 Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz |