Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.


[ Návrat do diskuse ]



Diskusní téma:

11.08.15 17:20:07   Alena   svalová dystrofii
Dobrý dne mám velikou prozbu mám syna se svalovou dystrofii .ted čekám holčičku chtěla bych se zeptat kdo má skušenost z pupečníkovou krví chtěla bych si jí nechat odebrat kvůli synovi ale je tam jaká pravěpodobnost že by mu to mohlo do budoucna pomoc moc děkuji za odpověd a o radu jestli to toho mám jít nebo ne stojí to i docela dost peněz


Příspěvky do diskuse:

|12.08.15 08:49:24 |  Jana Haberlová   Re:svalová dystrofii
Dobrý den,
Obecně ohledně léčby kmenovými buňkami se u DMD zdá, že se může jednat o nadějnou metodu, ale aktuálně tato metoda není ověřena v klinických studiích. Nikdo tedy není schopen se vyjádřit k budoucnosti, tzn. jedná se o možnost která musí být ještě ověřena/vyvrácena řádným klinickým výzkumem. Tzn. neumím vám poradit s odběrem pupečníkové krve u sourozence, jedná se pouze o spekulaci do budoucna která není podložená fakty.



Váš příspěvek do diskuse:
Jméno: nutné zadat
E-mail: nutné zadat
Diagnóza: nutné zadat
Zpráva:
Opiš kód: nutné zadat
 

Pokud se Váš dotaz týká svalových dystrofií Duchenne/Becker
(DMD/BMD) u dětských pacientů odešlete dotaz. Jiné dotazy
prosím neposílejte. Nebudou zodpovídány a budou smazány.
Respektujte prosím toto pravidlo. Děkujeme za pochopení.

 
Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz